SALUD Y MEDICINA

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PARÓN INDEFINIDO PARA CÉLINE DION

-La cantante suspende toda su actividad profesional para cuidar de su marido, René Angelil enfermo de cáncer de nuevo

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Este miércoles la página web de Céline Dion se ha actualizado. El último comunicado avisa de que la cantante pospone todas sus actividades profesionales de forma indefinida por razones familiares y de salud: “El objetivo es centrarse al 100% en la salud de su marido, y en su familia”. René Angelil, casado con la canadiense desde 1994, y su manager desde 1980 (cuando ella tenía 12 años), ya superó un cáncer en 1999, que ahora ha vuelto. 

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La noticia resulta ser algo inesperada después de la entrevista que el pasado 18 de julio ofreció a Paris Match, donde, a lo largo de tres páginas, relataba cómo ha vivido desde que el pasado diciembre los médicos detectaran de nuevo un cáncer de garganta a su marido, y se mostraba decidida a no dejar los escenarios. “En aquel momento, nuestra primera impresión no es que fuera cáncer. Había pasado tanto tiempo desde que el primero estaba en remisión…”, contaba Dion al comienzo de la entrevista.

Durante la Navidad de 2013, Angelil fue operado para extirpar el tumor, según el comunicado, “fue un momento muy difícil y estresante para la pareja, que tuvo que hacer frente a las dificultades del día a día para combatir la enfermedad y cuidar de sus hijos al mismo tiempo que cumplían con todos sus compromisos profesionales”. Céline Dion lucha además con un virus que le ha inflamado los músculos junto a las cuerdas vocales y que no le ha permitido subirse a un escenario desde el pasado 29 de julio.

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La cantante asegura que ahora quiere concentrar toda su energía y su fuerza en la recuperación de su marido. “Es esencial para mí dedicar todo mi tiempo a René y a nuestros hijos”, explica el comunicado, que también ha sido colgado en la página oficial de Facebook de Dion.

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Más de 1.500 seguidores ya le han deseado suerte con la recuperación de su marido y la suya propia. Mensajes de apoyo que restan importancia a las disculpas que la canadiense pide en la nota y respetan la petición de privacidad que hace la artista: “Pido perdón a todos mis fans por los inconvenientes que les cause y les agradezco desde el fondo de mi corazón por todo el amor y el apoyo”.

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Céline Dion tenía programados varios espectáculos en Las Vegas y una gira el próximo otoño por Asia con la que parecía ilusionada, según dejó traslucir en el reportaje de la publicación francófona. “Volver al escenario me hace bien. Porque, sobre él, te olvidas de tus problemas. Parece una locura decirlo, pero creo que nunca había encontrado tanto placer ni me había entregado tanto. Ahora René está bien y fuera de peligro. Y sé que su felicidad está aquí, cerca de mí y de nuestra familia”. Una Céline Dion resplandeciente, fotografiada junto a su familia, aseguraba en esas tres páginas que esa “prueba” los había unido incluso más: “Estamos más enamorados que nunca”. Un valor añadido para superarlo.

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Fuente:  

http://elpais.com

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Muchas terapias para la migraña puedan ser entendidas por los pacientes como  eficaces cuando intrínsecamente no lo son. Erica La Spada

Leer más:   Las terapias homeopáticas para el dolor de cabeza no son superiores al placebo – EcoDiario.es  http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/5552293/02/14/Las-terapias-homeopaticas-para-el-dolor-de-cabeza-no-son-superiores-al-placebo.html#Kku8xgkXl9l1rAaE

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Herbología, homeopatía, terapias dietéticas, acupuntura, medicina conductual,  terapias de relajación? Con mucha frecuencia, los  pacientes que padecen migraña y otras cefaleas recurren a diversas terapias  no farmacológicas.

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Según un comunicado emitido hoy por la Sociedad Española de Neurología (SEN)  tras una revisión de la evidencia científica existente, “el efecto placebo  del tratamiento preventivo de la migraña y otras cefaleas es muy elevado, igual  o superior al 30% durante un mínimo de tres meses, según muestran los ensayos  clínicos”.

“Es decir, a corto plazo, muchas terapias puedan ser entendidas por los  pacientes como eficaces cuando intrínsecamente no lo son”, explica David  Ezpeleta, coordinador del grupo de estudio de cefaleas de la SEN.

Por ello, los expertos han analizado los estudios sobre la eficacia de  diversos tratamientos no farmacológicos para determinar qué terapias han  demostrado ser superiores al placebo y suponen un beneficio real para los  pacientes.

La bibliografía sobre homeopatía es muy amplia y de momento no se ha  demostrado de forma consistente que su eficacia sea superior a la del  placebo.

“Los pretendidos efectos beneficiosos en algunos pacientes y los resultados  positivos obtenidos en algunos ensayos se pueden explican por varias razones:  metodología empleada, efecto placebo, efecto terapéutico de las propias  consultas, otras medidas asociadas como la dieta, el ejercicio o las técnicas de  relajación, tratamientos convencionales simultáneos y la capacidad de  recuperación del organismo”, detalla Francisco José Molina, vocal del mismo  grupo de la SEN.

“También nos preocupa el proceso de evaluación y regulación de los productos  homeopáticos recientemente abierto por la Administración y su equiparación  conceptual con los medicamentos al uso”, afirma el experto.

En este sentido, “el grupo de estudio de cefaleas de la SEN apoya a  plataformas como #NoSinEvidencia, que solicita que no se apruebe ningún  tratamiento que no hayan demostrado -mediante ensayos clínicos reproducibles-  unas condiciones de eficacia y seguridad superiores al placebo”, sostiene  Ezpeleta.

Los datos epidemiológicos indican que el 85-90% de la población ha tenido  algún episodio de cefalea en el último año. En el caso de la migraña, su  prevalencia en España alcanza el 12-13% de la población general y el 17-18% de  las mujeres.

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Respecto a las terapias herbales, solo se dispone de estudios controlados con  dos principios activos de posible efecto preventivo en la migraña episódica: la  petasina (de la planta Petasites hybridus) y el partenólido (de la planta  Tanacetum parthenium). “En España, no se dispone de preparados herbales  fiables para el tratamiento de la migraña”, apunta Molina.

En relación con las terapias dietéticas, “es un hecho sobradamente conocido  que, en algunos pacientes, determinados alimentos y condimentos pueden  desencadenar sus crisis de migraña; sin embargo, pensamos que la relación entre  migraña y alimentación está sobreestimada, pues los estudios epidemiológicos nos  hablan de que esto sucede de forma habitual y consistente en torno al 10% de los  pacientes”, comenta Ezpeleta.

“Los neurólogos no aconsejamos dietas especiales ni restrictivas a los  pacientes con migraña ya que, a fecha de hoy, ninguna intolerancia alimentaria  ni su correlato dietético han demostrado con rigor su eficacia ni en la migraña  episódica ni en la migraña crónica”, señala Molina.

“Es más, la supresión de ciertos alimentos puede ser peligrosa por  producir déficits de vitaminas y oligoelementos, siendo una práctica altamente  desaconsejable durante el embarazo”, matiza Jesús Porta-Etessam, miembro del  grupo de la SEN. “Más que de alimentos concretos -determinadas bebidas  alcohólicas aparte-, los pacientes hablan de retraso u omisión de comidas  principales y otros tipos de ayuno, falta de hidratación y comidas copiosas como  posibles factores desencadenantes de sus crisis”, apostilla.

Acerca de los suplementos alimenticios eficaces en la prevención de la  migraña, se dispone de evidencias científicas para la vitamina B2 (riboflavina)  y el magnesio.

“La vitamina B2 a dosis altas (400 mg/día) y el magnesio a dosis medias (300  mg/día) pueden ser eficaces, pero al igual que en las terapias herbales, solo  hay datos favorables en la migraña episódica. Sin embargo, la eficacia de estos  tratamientos es limitada y menor que la de los fármacos antimigrañosos  habituales”, añade Molina. “En cuanto al suplemento oral de la enzima DAO, a  fecha de hoy no existen publicaciones que sustenten su eficacia”, declara.

La revisión realizada por la SEN también incluye terapias relacionadas con el  trabajo del cuerpo, la medicina oriental y las terapias mentales en pacientes  con cefaleas. “En relación con la acupuntura, hemos comprobado que existen  evidencias a favor de su uso y estudios en contra. Es un tratamiento que podría  valorarse en algunos pacientes con migraña”, señala Porta-Etessam.

“La medicina conductual, las terapias de relajación, el biofeedback y la  terapia cognitivo-conductual para el estrés son recursos que se han mostrado  útiles tanto en la migraña como en la cefalea de tipo tensión; en consecuencia,  deberíamos considerarlos en nuestros pacientes, especialmente si el estrés es un  desencadenante o agravante de sus crisis”, continúa.

Finalmente, el tratamiento del dolor periférico regional con bloqueos de  nervios craneales, los diferentes abordajes terapéuticos de los puntos  miofasciales y las diferentes técnicas de fisioterapia, quiropráctica y otras  disciplinas “pueden ser útiles en muchos casos, pero se necesitan ensayos  clínicos que confirmen su eficacia y permitan ampliar el abanico de pacientes  que puedan beneficiarse de estas terapias”, concluye Porta-Etessam.

Leer más:   Las terapias homeopáticas para el dolor de cabeza no son superiores al placebo – EcoDiario.es  http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/5552293/02/14/Las-terapias-homeopaticas-para-el-dolor-de-cabeza-no-son-superiores-al-placebo.html#Kku8R7gVYhu7XuCT

Fuente que utilizo:

http://ecodiario.eleconomista.es

 

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Un equipo de investigadores de la Universidad de  Cambridge, en Reino Unido, ha identificado el primer biomarcador, una señal  biológica, de depresión mayor o clínica. Estos expertos argumentan que esto  podría ayudar a identificar a los niños en particular que corren mayor riesgo de  desarrollar la enfermedad y proporcionar tratamiento en una etapa anterior.

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MADRID, 18 (EUROPA PRESS)

Los adolescentes varones que presentan una combinación de síntomas depresivos  y niveles elevados de la hormona del estrés cortisol tienen hasta 14 veces más  probabilidades de desarrollar una depresión mayor que los que no muestran estos  rasgo, según su estudio, financiado por el Wellcome Trust, en Reino Unido, y  publicado este lunes en ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’.

Mayor o clínica, la depresión es un problema de salud mental debilitante que  afecta a una de cada seis personas en algún momento de sus vidas. Sin embargo,  hasta ahora no ha habido biomarcadores para la depresión mayor, algo que se cree  que se debe, en parte, a que tanto las causas como los síntomas pueden ser muy  variados.

“La depresión es una enfermedad terrible que afecta a unos diez millones de  personas en Reino Unido en algún momento de sus vidas –señala el director del  estudio, Ian Goodyer, profesor en la Universidad de Cambridge–. Ahora tenemos  una manera muy real de identificar a los adolescentes con mayor probabilidad de  desarrollar depresión clínica, lo que ayudará a orientar estratégicamente  prevenciones e intervenciones en estos individuos y ayudar a reducir su riesgo  de episodios graves de depresión y sus consecuencias en la vida adulta”.

Según el primer autor del trabajo, Matthew Owens, de la Universidad de  Cambridge, este nuevo biomarcador sugiere que se puede ofrecer un enfoque más  personalizado para los niños en riesgo de depresión. “Esto podría ser una forma  muy necesaria de reducir el número de personas que sufren depresión, y, en  particular, esperamos detener el riesgo en un momento en que se ha producido una  creciente tasa de suicidio entre los adolescentes y los hombres jóvenes”,  afirma.

Los investigadores midieron los niveles de cortisol en la saliva a partir de  dos grandes cohortes independientes de adolescentes. El primer grupo estaba  formado por 660 adolescentes, de los que se tomaron cuatro muestras tempranas  por la mañana en días de colegio durante una semana y luego otra vez 12 meses  más tarde, de forma que los expertos vieron que los niveles de cortisol se  mantuvieron estables durante un año en la población en general en los niños y  niñas.

Un segundo grupo, formado por 1.198 adolescentes, dieron muestras tempranas  de saliva por la mañana durante tres días escolares. Gracias a autoinformes  sobre los síntomas actuales de depresión recogidos longitudinalmente en los 12  meses y la combinación de éstos con los hallazgos de cortisol, el profesor  Goodyer y sus colegas dividieron a los adolescentes de la primera cohorte en  cuatro subgrupos distintos, desde aquellos con niveles normales de cortisol por  la mañana y bajos síntomas de depresión en el tiempo (grupo 1) hasta jóvenes con  niveles elevados de cortisol por la mañana y altos síntomas de la depresión en  el tiempo (grupo 4) .

Este último grupo con elevados niveles de cortisol y síntomas de depresión  estaba compuesto por uno de cada seis adolescentes del estudio (17 por ciento).  El equipo de investigación replicó exactamente estos subgrupos utilizando la  segunda cohorte y, como las dos cohortes dieron resultados idénticos, el  profesor Goodyer y sus colegas combinaron y estudiaron toda la muestra de 1.858  adolescentes para ver su probabilidad de desarrollar depresión mayor clínica y  otros trastornos psiquiátricos durante un seguimiento de 12 a 36 meses  después.

Los sujetos en el grupo 4 fueron en promedio siete veces más propensos que  los del grupo 1 y de dos a tres veces con más posibilidades que los otros dos  grupos a desarrollar depresión clínica. Un análisis más detallado reveló que los  niños en el grupo 4 fueron 14 veces más propensos a sufrir depresión mayor que  aquellos en el grupo 1 y tenían entre dos a cuatro veces más posibilidades de  desarrollar la condición que cualquiera de los otros dos grupos.

Po otro lado, las chicas en el grupo 4 sólo tenían cuatro veces más  probabilidades que las del grupo 1 de desarrollar una depresión mayor pero no  eran más propensas a desarrollar la condición que las que tenían cortisol  matutino elevado o síntomas de depresión por sí solos, unos hallazgos que  sugieren la existencia de diferencias de género en el desarrollo de la  depresión.

Con el fin de demostrar que la combinación de altos niveles de cortisol y  síntomas depresivos era un biomarcador para un tipo particular de depresión, los  científicos necesitaban mostrar que los adolescentes en el grupo 4 eran  diferentes de los de los otros grupos. Lo hicieron mediante una prueba de  memoria completa en la primera cohorte que consiste en episodios de grabación  sistemáticamente recogidos de la vida de una persona (conocida como memoria  autobiográfica).

Los niños y las niñas en el grupo 4 fueron particularmente pobres en recordar  sistemáticamente los recuerdos autobiográficos específicos de más de treinta  casos de ejemplos en los diferentes ámbitos sociales y personales. Por ejemplo,  cuando se les presentó la expresión ‘día de campo’, la mayoría de los  adolescentes relató de forma bastante detallada cuando iban a un picnic,  mientras los individuos del grupo 4 tendieron a dar muy poca información y  más.

Esto apoya la evidencia de la literatura científica que sugiere que el  cortisol alto actúa para suprimir la recuperación de la memoria autobiográfica.  Los investigadores esperan que tener un biomarcador fácilmente medible, en este  caso, cortisol elevado en síntomas depresivos, permitirá a los servicios de  atención primaria identificar a los niños con alto riesgo y considerar nuevas  estrategias públicas de salud mental para este subgrupo en la comunidad.

Leer más:   Identifican el primer biomarcador de la depresión – EcoDiario.es  http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/5550121/02/14/Identifican-el-primer-biomarcador-de-la-depresion.html#Kku8HHe8oGMvU9Lk

LA DEPRESIÓN DE NIÑOS Y ADOLESCENTES :

https://www.youtube.com/watch?v=XwdXOD5K7p8&feature=player_embedded

Fuente que utilizo:

http://ecodiario.eleconomista.es

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Un nuevo fármaco logra reducir a la mitad las crisis de epilepsia

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La imagen de ‘scanner’ muestra la actividad cerebral. (ARCHIVO) El nuevo medicamento, que tiene como principio activo el perampanel, consigue incluso que las crisis remitan en el 5% de los casos. El fármaco se puede empezar a recetar en pacientes de más de 12 años. En España, hasta 300.000 personas sufren epilepsia.

Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/2032741/0/nuevo-farmaco/reduce-crisis/epilepsia/#xtor=AD-15&xts=467263

EFE.

18.01.2014 – 08:49h

La epilepsia es una enfermedad que afecta a alrededor de 4 o 5 de cada 1.000 personas y el porcentaje en países subdesarrollados puede incrementarse a entre 23 y 40 personas de cada mil. En España, 300.000 personas sufren esta patología. Para todos ellos es una gran noticia la aparición de un nuevo medicamento que consigue reducir a la mitad, e incluso remitir en el 5% de los casos, las crisis en pacientes epilépticos que antes no habían tenido éxito. Lo ha demostrado un ensayo clínico en el que participa el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia junto a otros hospitales europeos y americanos.

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El 30% de los pacientes han probado varios fármacos y no consiguen controlar las crisis

El nuevo fármaco, que tiene como principio activo el perampanel, ayuda a disminuir la excitabilidad neuronal y pacientes que no habían respondido a otros tratamientos controlan sus crisis al 90% de lo que lo hacían inicialmente.

 

Según Patricia Smeyers, del servicio de Neuropediatría de La Fe de Valencia, “el 30% de los pacientes que sufren epilepsia han probado varios fármacos y no consiguen controlar las crisis, con lo que hay que intentar nuevos tratamientos con otros mecanismos de acción como en este caso este medicamento”.

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La unidad de epilepsia de La Fe lleva varios años probando en ensayos clínicos este medicamento en los pacientes que no han respondido a otros tratamientos. “Hemos estudiado aquí un grupo de pacientes que, conjuntamente con otros hospitales europeos y americanos, hacen un total de 1.500 adolescentes probados en todo el mundo”, ha explicado la doctora. Los resultados, según Smeyers, “son esperanzadores”, ya que se está demostrando que en el 30 o 40% de los casos las crisis se reducen a más de la mitad e incluso en un 5% se quedan sin crisis, “curados, podríamos decir”, en remisión completa.

El fármaco se puede empezar a recetar en pacientes de más de 12 años que tengan crisis de inicio parcial en una parte del cerebro que se pueda generalizar a todo este órgano, así como a pacientes que hayan probado otros medicamentos y no hayan sido eficaces.

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